03 Aprile 2010

Questo è stato un turno condotto da tre ragazze, ossia briciola, stellina e clorofilla, è la prima volta che sono sole senza nessuno che le accompagni e hanno perfettamente dimostrato che per fare il clown non serve fare cose straordinarie ma semplicemente dedicarsi col cuore agli altri in maniera responsabile e propositiva, brave ragazze, dopo qualche giorno poi ricevo da Clorofilla il suo report del turno a tre con briciola e stellina e ve lo posto, vorrei fare davvero i complimenti a tute e tre che, ognuna a modo suo e in mnaera diversa, hanno reso bello questo turno, lo si percepisce anche per noi che non c'eravamo dal loro racconto a sei mani, a sei piedi e probabilmente a una testa sola....il clown di solito è così, una testa in tre un cerbero al contrario e la bellzza sta soprattutto nel fatto che la testapensante la estraiamo a sorte oi volta per cui una volta di uno e una volta di un altro....l'importante però è che a chi tocca il turno della testa pensante non lo sappia in maniera da usarla il meno possibile

Nuvola

Ciao,
sono in ritardo, come sempre.
Scusatemi, tendo spesso a prendermi tempo per riflettere sulle cose, ma per i report forse è sarebbe meglio che evitassi: scrivere di getto,come ho fatto la prima volta, è la cosa giusta, sopratutto perchè quello che poi viene fuori è più spontaneo, meno costruito dai pensieri successivi.
Ancora ci devo un po'prendere la mano. Scusate ancora.

E'stato il mio secondo turno e ci sono arrivata piena di aspettative su di me e su come mi sarei comportata.
Non era la prima volta, il naso rosso me l'ero già provato, e doveva andar meglio, dovevo essere più naturale.

E infatti così è stato: non subito, ma dopo un po'.
Credo di aver percepito meno di Briciola e Stellina la mancanza di qualcuno "da seguire": io avevo loro, ed era abbastanza!!

In sala prelievi non sono riuscita a aprire bocca, mi sono un po'nascosta dietro un'armonica suonata male, e dietro le care e bravissime Briciola e Stellina, che sapevano cosa fare, dove andare e che mi hanno dato la giusta sicurezza.

In pediatria le cose sono iniziate a migliorare, mi sono sentita un po'più Clorofilla e meno Elisa, fino a che non ho ritrovato la tanto aspettata dialisi.
Ho conosciuto i signori del sabato e una signora carinissima con cui ho parlato molto.

Questo turno mi ha lasciato la voglia di farne un'altro, il desiderio di continuare ad ascoltare le storie che da un letto le persone hanno cercato di raccontare e che non smetterei di sentire.
E'stato, semplicemente, una ventata d'aria fresca.



Turno a tre mani, anzi sei
Le gambe fragili nel mio vestito di Briciola mi sento piccin piccina più del solito...
è un pò che non prendevo turni e percepisco di nuovo l'adrenalina della prima volta. sono contrenta di sentirmi così...aspetto Clorofilla con le persone che mi guardano per il mio abbigliamento, ma a me sembra tutto normale e questo mi fa sorridere. Raggiungiamo stellina. Ci prepariamo chiacchierando.
Ci facciamo forza a vicenda, siamo tutte e tre un po' intimorite. Stellina è molto professionale e mi dà sicurezza, Clorofilla ha un sorriso contagioso che sa davvero rasserenare...non potrei sentirmi più a casa. Cominciamo.
E' come tuffarsi nell'acqua fredda.
Ho parlato tanto. Mi ha colpito il racconto di un signore in dialisi. mi parlava di sua figlia, di come si renda conto di quanto è stato duro spesso nell'educarla. Lo diceva quasi piangendo e mi ha commosso molto. Sono parole spante le mie, non confuse ma mescolate. Quelle ore mi sono penetrate dentro la pelle e mi hanno fatto davvero tanto bene al cuore....vorrei dire tanto ma non mi escono le parole
Bri

Abbiamo fatto questa volta un bellissimo turno a tre senza Nuvola. Ci sentivamo un po' più deboli, soprattutto per il famoso "non saper fare" niente di speciale da un punto di vista claunesco. In realtà tutto è scivolato senza problemi, la sala prelievi era quasi vuota e in Pediatria c'erano soprattutto mamme. In dialisi penso che sia andata molto bene, soprattutto perché siamo riuscite a parlare a lungo con tutti. Sono contenta di aver trovato Patrizia così propositiva, veramente impegnata a migliorare qualcosa per lei, ma soprattutto per gli altri dializzati di cui può capire le problematiche ed è un bel risultato che l'abbia chiesto a noi (per chi non lo sapesse si tratta di avere dei lettori dvd per passare meglio il tempo in dialisi). E poi ho conosciuto Mario con il suo amore per gli animali e per il suo cane in particolare. E' come se stessi camminando lungo un sentiero ed ogni tanto riuscissi ad annusare il profumo di un fiore bellissimo, sfiorare l'umanità, stabilire un contatto profondo tramite un semplice naso rosso. Come mi succede quasi sempre le persone tendono a regalarmi una lacrima piuttosto che un sorriso, ma forse volte è un regalo più grande come mi ha fatto capire Nuvola diverso tempo fa. Spero di imparare un passo ulteriore, cercando di asciugarla quella lacrima e andare un po' oltre, di vivere al meglio ogni minuto come è stato un po' il percorso e l'insegnamento di Patrizia. Ringrazio Briciolina e anche Clorofilla, alla quale voglio fare i miei complimenti perché anche se era il suo secondo turno ha mostrato una rara sensibilità.
Baci a tutti!
Stellina

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29 Marzo 2010

Lunedi, 29 marzo
...Parto da casa con uno stato d'animo buono,contenta di far questo turno e sperando dentro di me di trovare un pò d'energia...ultimamente vedo me stessa un po' cambiata,nel senso che alcune cose le vivo in un modo un po' passivo e speravo che il mio essere clown mi desse una vera scossa...che la kotelka aiutasse la ola a ritornare ,sinceramente questo lo speravo x far clownterapia a qualcuno all'ospedale e non a me stessa....(ormai ,anche se questa nuova ola non mi piace ,a forza di averne a che fare mi sto abituando)Ho sbagliato autobus(come se fosse la prima volta che andavo) e a Nuvola gli è toccato di aspettarmi un quarto d'ora all'parcheggio.Abbiamo iniziato ,saltando la sala prelievi, visto che Nuvola non stava tanto bene di salute.Sinceramente non lo so se mi è dispiaciuto...cioè aver saltato la sala prelievi...In pediatria c'era solo un bambino di tre anni che abbiamo visto però dopo la dialisi ,visto che dormiva.In dialisi gli unici che conoscevo erano Gino& Gino e Pietro.Forse perché ho sempre fatto i turni del sabato e qualche volta il mercoledi.C'era chi chiedeva:"ma te sei nuova?"...Gino mi raccontava del suo lavoro,da come ne parlava ,bastava guardarlo negli occhi e si capiva subito che il lavoro che aveva fatto gli era sempre piaciuto...L'altro Gino, che porta sempre 5 kg in più quando torna da giù,sempre attivo e a scherzare,ascoltava la musica e ogni tanto tirava qualche batuta.Pietro,ora è anche su fc,era rimasto male perché non gli avevano permesso di guidare,nonostante lui dice che ce la fa benissimo e che guidare gli piace assai.Le due signore nuove,(cioè nuove per me)avevano portato il pc e guardavano dei film,un bel modo che forse ti permette di vedere la dialisi non come 4 ore che non passano mai ma come 4 ore in qui ti curi e nel frattempo ti fai una cultura, vedi un film divertente,o comunque qualcosa che ti piace e che forse normalmente non avresti potuto trovare il tempo per guardare...Per questo bel motivo Nuvola ha avuto la bellissima idea di riuscire a portare in dialisi i dvd,in modo che tutti loro abbiano la possibilità di vedere qualcosa che vogliono e non di annoiarsi con le pubblicità della televisione.Poi se il film lo vuole vedere solo una persona,beh li le cuffie ci sono comunque...
Siamo tornati in pediatria dove c'era Giacomo,(si chiamava cosi,beh nuvola chiamavi una volta lui e quella dopo chiamavi sempre lui ma col nome di suo fratello...xD),proprio un bel bambino ,sorridente e tranquillo,con i suoi libri...si sdraiava,vedeva le figurine e chiedeva alla mamma di leggerli...Si è messo volentirei in gioco con noi...Nuvola gli ha fatto i giochini col topo e col gatto,con le palline rosse e coi conigli...Un turno abbastanza tranquillo,in cui mi dispiace se forse non ho dato tanto ma ho ricevuto tantissimo......

Un paziente di dialisi racconta

Pubblico questo piccolo racconto di Pietro Cipollaro che è un paziente della dialisi che è anche scrittore, questo è il risultato di una piccola sfida che gli ho lanciato un giorno in reparto....perchè non scrivi della tua sensazione dell'arto fantasma? (l'arto fantasma sarebbe il sentire ancora un arto che in realtà ti hanno amputato).....siccome Pietro purtroppo ha dovuto subire anche questa cosa abiamo provato a sdrammatizzarla in un racconto....a me pare una cosa straordinaria, soprattutto la poeticità della fine del racconto, buona lettura a tutti e un grazie di cuore e particolare a Pietro che è una persona davvero straordinaria.

(questo è il suo blog http://www.pietrocipollaro.it/dblog/)

UN FANTASMA BUONO IN CORPO

Gran bella cosa il sistema pensionistico: si guadagna il necessario per vivere, senza più dover lavorare, e si è liberi tutti i giorni dell’anno. L’11 gennaio 1994; mi ero prepensionato a 56 anni, per lavorare in proprio: reportage di viaggio e forse libri. Quel giorno mi sentivo ancora giovane, in gran forma e, libero dalla schiavitù e dalle gerarchie di un cattivo ufficio, pregustavo un’era gioiosa. Il 13 gennaio, al terzo giorno della nuova vita da pensionato, a Firenze per una caduta in bicicletta inondai di sangue il Viale Volta e fui ricoverato con frattura del setto nasale; fu solo l’annuncio di quel che sarebbe diventata la mia vita da pensionato.
Dimentichiamoci le cause dell’insufficienza renale; il 7 aprile di quell’anno in una periodica visita di controllo come donatore di sangue, all’ospedale di Marino (Roma) il medico dell’Avis mi trovò delle emazie, del sangue nelle urine, appene sotto il limite d’allarme; quindi non mi allarmò e mi rimandò ad una visita al mese successivo. Quando al suo posto trovai la sostituta, uno schianto di bionda, troppo carina per non sospettare, che fosse stata agevolata negli esami di medicina; perché trovò il mio sangue scarso di ferro, pessimo, ma si disinteressò delle cause e mi rimandò via senza alcuna prescrizione. Non avvertivo alcun dolore; tranquillo e stupido facevo vita normale, addebitando al passare degli anni la maggior fatica durante le mie bibiclettate settimanali. Invece il male progrediva subdolamente, ma io ero robusto e non lo sentivo.
Ero in montagna, quando complice un fungo non più fresco, si bloccò la diuresi ed il 7 agosto giunsi all’Ospedale di Tolmezzo (Udine) con la creatinina a 19 (di norma non si deve superare il valore 2); cominciai le dialisi e la sofferenza della fase acuta, quando per effetto dell’azotemia ogni bevanda diventa disgustosa; a regime erano 3 emodialisi di 4 ore alla settimana.
Condannato agli “arresti ospedalieri”, il modo di riavere la libertà era il trapianto, difficile da ottenere, 15 anni di attesa media, per estrema scarsità di donazione di organi. Mi battei per la legge che facilitava le donazioni; con cartello e volantini nei giorni liberi dalla dialisi presidiavo la piazza di Montecitorio; superato l’ostracismo ispirato dai baroni delle cliniche, la legge fu finalmente approvata e fui premiato. Ero a Firenze quando arrivò dall’Ospedale di Udine la telefonata della disponibilità di un rene compatibile; corsa in taxi nel buio dell’alba, dall’aereoporto di Peretola il Falcon dell’Aereonautica Militare mi portò a Ronchi dei Legionari, da dove un’ambulanza mi condusse ad Udine; il 23 settembre 1996 ebbi il trapianto renale.
Ci sono medicine prodigiose e dannose al contempo, come il cortisone, che contrasta il “rigetto”, quando l’organismo contrasta l’organo come “intruso”. Seppi solo che il rene donatomi era di una donna ed arrivava da Milano; era compatibile, ma fece subito tante storie, non voleva saperne di collaborare: le 2 settimane di normale degenza post-trapianto per me divennero 2 mesi. Feci delle congetture; mi immaginai la donatrice una signora benestante, marito con i danè e serva filippina, dedita alla canasta con le amiche, affatto lavoratrice; per giunta leghista, non poteva collaborare con un “romano de Roma”. Il rene trapiantato funzionava, ma creava sempre problemi, per un periodo anche un rigetto ogni mese; a fine 2001 ne avevo registrati 12. Quando c’è la crisi di rigetto, al giorno dalle pillole da 8 milligrammi di cortisone si passa a 2 flaconi da 500 milligrammi via flebo. Il cortisone consuma muscoli e tendini; se ne ruppe uno sulla spalla e con la sinistra non mi riusciva più di versarmi da bere. Il cortisone toglie anche il calcio dalle ossa, che diventano fragili; continuavo una vita molto attiva, quasi sportiva, ed in 15 anni ebbi 7 fratture; putroppo il calcio tolto dalle ossa finisce nelle vene, dove il sangue passa con sempre maggiore difficoltà. Fu così che nel 2009 vidi 2 dita del piede destro farsi scure; era gancrena e me le amputarono. Allora il sangue fino al piede arrivava; ma poco dopo mi dissero che c’era da amputare la gamba e mi indicarono a metà tra ginocchio e caviglia. Mi amputarono ed i chirurghi se la videro brutta, perche le vene erano calcificate, dovettero spostarsi più su e tagliarono appena sotto il ginocchio.
Fui edotto, che avrei sentito dei dolori in quello che è chiamato “arto fantasma”; la gamba non c’è più, ma le terminazioni nervose, troncate, restano attive e si fanno sentire anche molto. Mi dissero che i dolori dell’arto fantasma durano almeno un mese: balle; passavano i mesi ed i dolori continuavano, non costanti ma a tratti, con pruriti, strani scatti isolati e tremiti in serie; quella gamba era ancora parte del mio corpo.
Non c’era, ma si sentiva, un vero fantasma. In particolare entrava in funzione, quando subivo un dolore, quando all’inizio del trattamento di dialisi l’infermiere infila i 2 grossi aghi (1 millimetro di diametro) uno nella vena e uno nell’arteria, per far circolare il sanghe nella macchina che lo depura: Solo alla vista degli aghi, la gamba fantasma si mostrava preoccupata, ovvero addolorata; il dolore fantasma era massimo al momento della puntura, con l’evidente intento e l’effettivo risultato di distrarmi dal dolore reale, di farmelo sentire quasi sminuito, sovrastato dal dolore fantasma, che era più forte, ma meno preoccupante perché inventato. Era un effetto dolorifico “stereo”, un’armonizzazione. Finita la fase delicata, la gamba fantasma si acquietava e riprendeva, però in tono minore, nella meno dolorosa fase dello stacco, dell’estrazione dei grossi aghi; comunque ogni volta che medici od infermieri mi toccavano, mi pigiavano in qualche parte, la gamba fantasma si risentiva, protestava.
Quasi 4 mesi dopo l’amputazione ebbi la protesi: un piede di plastica, un tubo di ferro nero in funzione di osso, poi ricoperto di gomma piuma a creare l’effetto pelle, una doppia guaina di plastica, che s’innesta sul moncone. Ovviamente la protesi stringe un po’ sul moncone, dove fa un tutt’uno rigido come una gamba vera; l’effetto fantasma era sentirsi tutta l’inesistente gamba, fino al piede, come se calzasse uno stivale alto e stretto. Avevo la gamba artificiale, con l’aiuto del bastone potevo camminare; anzi con l’aiuto di 2 canadesi (bastoni non ragazze), perche la gamba sinistra, quella autentica mia originale, sciancata ed accorciata per una frattura di femore non operata, era anch’essa bisognosa di sostegno. La gamba fantasma non cambiò usanze, anzi si fece ancora più sensibile; da mettersi a dolorare quando, chiacchierando con un amico dializzato, seppi da lui di dolorosi piccoli interventi subiti: era una partecipazione fraterna, qualcosa di commovente.
Succedevano fatti inspiegabili e ridicoli; la sera per andare a letto mi toglievo la protesi; dopo tanta pressione, il moncone libero si rilassava e m’infilavo piacevolmente sotto le coperte. Il moncone finiva appena 2 centimetri sotto il ginocchio, eppure capitava di avere il piede freddo; non il piede vero, come capita ai vecchi per problemi di circolazione, ma il piede fantasma, il piede inesistente!
Era patetico: nell’intimità del letto, di notte, quando gli arti inferiori sono inattivi, in riposo, non dovendo più sostenere la fatica della giornata ed il peso del corpo, quell’arto fantasma, col suo piede freddo, voleva ricordarmi che lui c’era; voleva darmi l’impressione, farmi credere, che io avessi ancora le mie 2 gambe, che io l’indomani mi sarei alzato ed avrei camminato come tutte le persone normali, come fossi sano. Grazie arto fantasma; passai dolcemente dal dormiveglia al sogno di essere sano e libero, libero di camminare, anzi di correre, di correre contento, come quando si corre perché piace correre.

Pietro Cipollaro

J'accuse? No...sono solo fesso!!!!!!

Cari amici di blog....quando si esagera si esagera.....non è uno sfogo ma una presa di posizione pubblica che, come sempre, ci aiuterà ad essere ancora più antipatici ai "potenti", ma tant'è...noi siamo così.....che volete farci? Spiego brevemente: Prima ci dicono che avremo un,posto di raccolta fondi alla mostra dell'artigianato a Firenze e poi, con motivazioni a mio parere inesistenti, ci comunicano che non lo abbiamo più....che gli spiace etc. etc.......qua di seguito la mail da me inviata agli organizatori...adesso linciatemi pure......

Nuvola

Buongiorno Signora xxxxxxxxx (per rispetto ometto nome e cognome sul blog), sono Federico Magherini, il presidente della 0-0 clownterapia onlus (abbiamo cambiato ragione sociale ma siamo sempre noi), e Le invio questa mail a seguito del nostro colloquio telefonico appena intercorso, non voglio certo essere pedante, insistente e fastidioso e probabilmente dopo l'invio di questa mail ci saremo preclusi la possibilità anche futura di intervenire alla mostra dell'artigianato di Firenze ma la mia natura, peraltro stupida e poco politically correct, mi impedisce di non inviarLe questa mail, probabilmente Lei non avrà il tempo di cercare su internet quanto Le ho detto ma non vorrei che Lei pensasse che mi invento le cose che affermo quando Le dico che certe associazioni hanno la priorità su altre, magari non sarò in linea con il modo di "condurre affari" che si usa al giorno d'oggi, metodo che non mi piace e non approvo. (allego dei link che per rispetto qua ometto). Spero che Lei apprezzerà la mia franchezza e il mio modo di parlare "fuori dai denti" ma mi sembra più corretto esprimere ciò che penso piuttosto che no. Purtroppo, come Le dicevo a telefono, noi non riusciamo mai a trovare spazi pubblici importanti nei quali spiegare il nostro lavoro e alla fine un minimo di dubbio sulle volontà politiche di tale situazione è normale che ci venga in mente considerando anche il giro d'affari che muove la mostra dell'artigianato e soprattutto gli spazi alla Fortezza da Basso ci pare strano che non avanzino 4 metri quadrati per noi,tutti ci dicono sempre bravi ma quando si tratta di aiutarci nessuno è mai disponibile, che bravi voglia dire fessi? Come mai altre associazioni trovano quasi sempre spazio nelle manifestazioni pubbliche e altre no? Lo so che nessuno dice queste cose perchè ritenute sconvenienti e che sembrano apparentemente frutto di un sentimento di invidia, sentimento peraltro deplorevole, ma Le assicuro che il mio è semplicemente un modo per provare a cercare giustizia, un modo per esprimere che chiunque dovrebbe avere accesso a tali opportunità, purchè onesto e retto negli intenti, per afermare ancora l'inutilità della "lotta tra poveri"......anche se purtroppo i "poveri" sono, e molto probabilmente saranno, sempre i soliti. Mi auguro infine di averLe dato poco fastidio e lo spunto per un argomento di riflessione.


Cordiali saluti

Federico Magherini per 0-0 clownterapia Onlus

16 Marzo 2010

Una settimana fa abbiamo fatto una turno io e la bravissima Varichina, (che viene da un'esperienza di clown in corsia fatta a Cosenza, della quale potrebbe, se se la sente, anche parlarvi alla prossima occasione in modo che possiate avere un'altra esperienza come bagaglio personale), era pomeriggio quindi la sala prelievi era deserta, siamo andate a cambiarci su in pediatria ma la stanza di giovanna oggi era occupata da lei e altri che facevano una riunione così abbiamo utilizzato un'altra stanza..cambiate e entrate in connessione con il gioco dello specchio siamo partite per una nuova avventura nel mondo di ponte a niccheri, la pediatria era piuttosto vuota, per fortuna..ma ci siamo divertite molto con delle mamme simpatiche e pazienti che ci hanno sopportato nonostante gli innumerevoli scoppi di palloncini!!! era una giornata anti-palloncino, ma alla fine grazie alla fantasia di varichina i palloncini bucati si sono trasformati in vestito di palloncino e sono stati stupendi!! poi la dialisi del martedi pomeriggio! è stata una sorpresa tornarci dopo tanto tempo che non ci andavo e trovare molte persone amiche sguardi e parole di complicità, storie che si intrecciano è magico davvero il naso rosso...e con l'esuberanza di varichina molte stanze della dialisi si sono traformate in vitalità da parte di molti...fiori che sbocciano...buona primavera a tutti e grazie tante a formaggino che ha aperto le porte del pomeriggio in dialisi..un abbraccio grande gianformaggio!!!

Cocci Nella

22 Marzo 2010

Cari clauni ecco a voi il report di Ricciolina, a me è sembrato un buon turno, Ricciolina è brava, deve solo crederci un poco in più...ma come gha detto lei se una signora l'ha salutata con una carezza vuol dire che è arrivata.....non bisogna mica arrivare con tutti tutti per forza....già uno è un bel miracolo....ma secondo me non è arrivata solo a lei...ne sono sicuro...grazie Ricciolina

Nuvola

Oggi c'è stato il mio secondo turno. Sono arrivata la mattina molto contenta e positiva anche se un po' impaurita dal mio debutto in sala prelievi. Lì tutto però è andato bene, le persone avevano voglia di chiaccherare e di passare un po' il tempo. Come mi ha detto Nuvola, sembrava proprio di stare in una piazza, non c'era ombra di sofferenze, solo un po' di noia nelle facce della gente. Devo dire che è stato molto piacevole e meno difficile di quanto mi aspettassi.

Durante la pausa merenda è successa una cosa cosa che non mi ha sorpreso: una vecchia signora con la quale avevamo scambiato poche parole al bar, mi ha salutato con una carezza. Una carezza da una sconosciuta! In quel momento ho pensato a che potere enorme ha un vestito da clown...
Poi in dialisi. Questa volta è stato strano. Ho deciso di lasciare un po' Nuvola alle sue chiacchere e provare ad "approcciare" qualche persona da sola. Mi ha colpito la loro stanchezza, a volte ho avuto la sensazione di togliere loro le poche energie che avevano mentre cercavo di distrarle un po' parlando. Sono uscita dalla dialisi con una enorme stanchezza addosso e con un magone allo stomaco. Mi sono venuti tanti dubbi: ho pensato che forse non so come relazionarmi a delle persone malate...
In pediatria non avevo più energie, sono rimasta ad ascoltare Nuvola come se fossi stata una paziente anche io e lo guardavo mentre parlava e parlava con tutti e di tutto mettendo il buon umore.
Uscita dalla pediatria ho parlato con Nuvola, anzi, lo ringrazio perchè è stato molto franco e mi ha fatto capire che nessuno nasce e vola, che il mio clown piano piano verrà fuori.
Ora che ripenso dopo qualche ora al turno e lo vedo più lucidamente, penso che, quel poco che mi sembra di avere fatto, magari è servito a qualcuno, e penso al prossimo turno convinta che andrà meglio.


Ricciolina

20 Marzo 2010

Finalmente ci siamo...nel senso che da un po' attendevo di fare questo turno e quasi con una certa voglia di riscatto...avevo proprio l'impressione di non aver lasciato un buon ricordo, di non aver saputo dare il meglio di me e non vedevo l'ora di ritentare, sicura che sarebbe andata meglio. E ha funzionato. La sala prelievi, più vuota del solito, forse mi ha dato un po' di coraggio in più, ma la vera carica mi è arrivata da una bambina di quattro anni, Asia, che mi fissava con curiosità mista a timidezza, quella stessa timidezza che ogni tanto blocca anche me. Così ho rotto il ghiaccio e ho potuto fare la conoscenza anche di una meravigliosa bambina di origini tedesche, Matilde, che poi, presa da una travolgente simpatia nei nostri confronti, non ha più smesso di seguirci , costringendo la mamma a rincorrerci per tutta la sala prelievi! Incontriamo anche una signora sordomuta e ci tratteniamo un po' con lei e con il figlio per scoprire come, tanto per cambiare, l'Italia si sia a lungo dimenticata della presenza di queste persone, quando invece i paesi anglosassoni già da tempo avevano creato spazi televisivi dedicati a loro! Siamo alle solite...
C'è una strana calma, in sala prelievi, ma noi ci tratteniamo ugualmente, anche perchè una signora si passa il tempo leggendo una sorta di vademecum della brava casalinga, così Nuvola ne approfitta per provare a risolvere un grosso problema: ha macchiato una scarpa di camoscio, nuova, con l'olio e non lo soddisfa la mia proposta di macchiare anche l'altra, ma vuole assolutamente cercare di pulirla!! Trovata una possibile soluzione ( una signora propone semplicemente sapone, seguito dalla lavatrice), possiamo poi salire in dialisi, dove si apre un dibattito quasi filosofico sui diversi tempi e modi con cui ragazzi e ragazze raggiungono la cosiddetta "maturità": non ricordo come sia uscito fuori l'argomento, ma di certo ha suscitato un'accesa discussione, che in fondo è stata una bella prova della vitalità della dialisi!! Infine, la pediatria, anche questa un po' deserta, ma al tempo stesso piena di spunti interessanti, dal papà ex muratore e ora dedito alla pasticceria, alla mamma che vorrebbe realizzare un desiderio, quello di insegnare.
Insomma, credo proprio di poter dire che questo turno ha funzionato, è stato pieno di belle sensazioni e ho avuto l'impressione di aver davvero interagito e partecipato, più delle altre volte...comincio a capire che forse i turni non devono essere necessariamente un percorso, perchè, come mi ha detto oggi nuvola, ogni turno è un'alchimia, diversa dalle precedenti e dalle successive...e chissà quale sarà la prossima...

Fiorella